美國默克公司日前宣稱，其研發的一種治療阿爾茨海默癥的新藥Verubecestat，將不再進行下一期試驗。而在兩個月前，另一種新藥Solanezumab也宣告失敗。這兩種藥物均靶向聚集在患者大腦中的β淀粉樣蛋白斑塊。
 

    阿爾茨海默癥是一種神經退行性疾病。在去年年底的世界生命科學大會上，中科院上海藥物研究所所長蔣華良接受科技日報記者采訪時曾表示：“由于治療該病藥物的研制失敗率高達99.6%，國際上已有14年沒有推出新藥了。如果某種新藥能緩解或治療這種疾病，將是對人類的一大貢獻。”

    據《新科學家》網站近日報道，盡管早期研究表明，默克的藥物能夠安全地讓大腦停止產生淀粉樣蛋白，但外部數據監測委員會審計結果表明，該藥“幾乎沒有積極的臨床效果”，并不能幫助輕度或中度患者減輕癥狀，因此公司決定停止繼續試驗。

    這一失敗再次引起對“β淀粉樣蛋白是關鍵致病因素”假設的懷疑。哈佛醫學院的魯道夫·譚茲說：“多年前我就說過，對已經顯現出臨床癥狀的β淀粉樣蛋白患者開展治療，為時已晚。”他認為，大腦中過度活躍的免疫細胞引發的炎癥，是淀粉樣斑塊形成很久后還能引起疾病癥狀的原因，“一旦癡呆開始，必須通過遏制神經炎癥來維持大腦功能”。

    不過，關于默克新藥對疾病更早期階段病人的影響還在進一步研究中，希望能阻止斑塊擴大化趨向，2019年將獲得相關結果。

    據報道，另一種由百健（Biogen）公司開發的新藥Aducanumab，顯示出能消耗已存在斑塊的跡象，但要確定能否阻止疾病發展，也要等到2019年了。

    蔣華良透露，上海藥物研究所、青島海洋大學和綠谷藥業合作的一種新藥，正在進行Ⅲ期臨床試驗；其親自參與研發的另一種新藥正在進行臨床前研究，有望今年進入臨床試驗。

來源：科技日報